2026新生儿免费疾病筛查有哪些？

　　新生儿疾病筛查定义

　　新生儿疾病筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。

　　免费筛查内容

　　1、新生儿听力筛查

　　新生儿听力筛查就是通过客观、简单和快速的方法，将可能有听力损失的新生宝宝筛查出来，并进一步确诊和追踪观察。新生儿听力筛查是早期发现听力损失的有效方法，可以尽早地发现有听力损失的宝宝，使其在语言发育的关键年龄段之前得到适当的干预，最大限度地促进宝宝的言语—语言和认知的发展。（出生后48小时进行）

　　2、新生儿耳聋基因检测

　　新生儿耳聋基因筛查是指通过采集新生儿足跟血，进行中国人群常见耳聋基因检测，检测新生儿宝宝耳聋基因是否突变，对耳聋患者或受累者进行干预治疗，对携带者进行生育指导。

　　3、新生儿致盲性眼病筛查

　　新生儿致盲性眼病筛查是针对所有新生儿进行的眼部疾病的检查，其中重点筛查对象是早产儿、低出生体重儿以及有眼病高危因素的婴儿。通过眼外观检查、红光反射检查、光照反应检查等项目对新生儿进行筛查；筛查异常者通过广域视网膜眼底检查进行常规诊断。

　　4、新生儿遗传代谢性疾病筛查

　　新生儿遗传代谢性疾病筛查是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛查，作出早期诊断。在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项保健服务。

　　5、新生儿先天性心脏病筛查

　　先天性心脏病严重危害儿童健康，其并发症包括肺炎、感染性心内膜炎、肺动脉高压、缺氧、心力衰竭、休克等，可危及孩子生命。若在新生儿时期进行先天性心脏病筛查可以早期发现、及时诊断、合理治疗和干预， 提高其治疗效果，降低死亡率，还能避免和减少先天性心脏病并发症及其所导致的经济负担，改善患儿的生命和生活质量。

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